Справочник
Набор контролей "Alinity m HR HPV CTRL Kit" для контроля качества выявления ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции на анализаторе Alinity m
РЗН 2023/19414
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 167645
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/19414
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-01-24
- Наименование медицинского изделия
- Набор контролей "Alinity m HR HPV CTRL Kit" для контроля качества выявления ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции на анализаторе Alinity m. 1. Набор пробирок с отрицательным контролем (0,6 мл) - 12 шт. 2. Набор пробирок с положительным контролем (0,6 мл) -12 шт. 3. Инструкция по применению.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эбботт Лэбораториз"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125171, Россия, Москва, Ленинградское ш., д. 16 А, стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- "Эбботт Молекьюлар Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, Abbott Molecular Inc., 1300 East Touhy Ave Des Plaines, IL 60018, USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, Abbott Molecular Inc., 1300 East Touhy Avenue Des Plaines. IL 60018, USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967723887564040
- Адрес места производства или изготовления
- 1300 East Touhy Avenue, Des Plaines, Illinois 60018, USA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12208801 | 3306967723887564040 | Набор контролей "Alinity m HR HPV CTRL Kit" для контроля качества выявления ДНК вируса папилломы человека высокого онкогенного риска методом полимеразной цепной реакции на анализаторе Alinity m |