Справочник
Набор контролей "Extended IV Control" для контроля качества иммуногематологических исследований in vitro
РЗН 2025/25040
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 187218
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2025/25040
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-03-20
- Наименование медицинского изделия
- Набор контролей "Extended IV Control" для контроля качества иммуногематологических исследований in vitro. , в составе: 1. QCX1 (A2B, CcD.Ee, K-пол.) - 1 фл. (6 мл). 2. QCX2 (A, CCwD.ee, Fyа отр., Анти-B, Анти- Fyа) - 1 фл. (6 мл). 3. QCX3 (B, ccD.EE, Анти-A) - 1 фл. (6 мл). 4. QCX4 (0, ccddee, K-отр., Анти-A, Анти-B, Анти-D (~0,05 МЕ/мл)) - 1 фл. (6 мл). 5. Инструкция по применению - 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "РЕАГЕНТИКА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 108802, Россия, г. Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Коммунарка, д. Николо-Хованское, д. 1006, стр. 1
- Производитель медицинского изделия
- "Медион Грифолс Диагностикс АГ"
- Страна производителя
- 3185883704534767250
- Адрес производителя
- , Швейцария, Medion Grifols Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
- Юридический адрес производителя
- , Швейцария, Дальнее зарубежье, Medion Grifols Diagnostics AG, Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969414418568470
- Адрес места производства или изготовления
- Bonnstrasse 9, CH-3186 Düdingen, Switzerland
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12466990 | 3306969414418568470 | «Набор контролей «Extended IV Control» для контроля качества иммуногематологических исследований in vitro», в составе: |