Справочник

Набор контрольных материалов для анализатора e 1 количественного определения электролитов, pH, гематокрита в цельной крови, сыворотке, плазме, растворе для диализа и водных растворах для лабораторной диагностики in vitro

РЗН 2021/16030

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
158935
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2021/16030
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2021-12-15
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов для анализатора e 1 количественного определения электролитов, pH, гематокрита в цельной крови, сыворотке, плазме, растворе для диализа и водных растворах для лабораторной диагностики in vitro. 1. е|1 QC Контроль качества, уровень 1 (низкий уровень) - 30 ампул/упак; 2. Инструкция по применению. 1. е|1 QC Контроль качества, уровень 2 (средний уровень) - 30 ампул/упак.; 2. Инструкция по применению. 1. е|1 QC Контроль качества, уровень 3 (высокий уровень) - 30 ампул/упак.; 2. Инструкция по применению.
Наименование организации-заявителя
ООО "Эко-мед-с М"
Место нахождения организации-заявителя
111033, Россия, г. Москва, ул. Самокатная, д. 2а, стр. 1, помещ. 105, ком. 3, оф. 2
Производитель медицинского изделия
"Эксиас Медикал ГмбХ"
Страна производителя
3185883709215610554
Адрес производителя
, Австрия, EXIAS Medical GmbH, KratkystraBe 2, 8020 Graz, Austria
Юридический адрес производителя
, Австрия, Дальнее зарубежье, EXIAS Medical GmbH, KratkystraBe 2, 8020 Graz, Austria
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967230184428716
Адрес места производства или изготовления
KratkystraBe 2, 8020 Graz, Austria

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12030066 3306967230184428716 Набор контрольных материалов для анализатора el количественного определения электролитов, pH, гематокрита в цельной крови, сыворотке, плазме, растворе для диализа и водных растворах для лабораторной диагностики in vitro:

Документы