Справочник
Набор контрольных материалов для количественного определения эстрадиола иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека "LIAISON® Estradiol II Gen Control Set"
РЗН 2022/18087
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 163731
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2022/18087
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2022-08-23
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных материалов для количественного определения эстрадиола иммунохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека "LIAISON® Estradiol II Gen Control Set". в составе: 1. Контрольный материал Уровень 1 (LIAISON® Estradiol II Gen Control 1), флакон х 4,5 мл - 2 шт. 2. Контрольный материал Уровень 2 (LIAISON® Estradiol II Gen Control 2), флакон х 4,5 мл - 2 шт. 3. Лист-вкладыш - 1 шт. 4. Сертификат анализа - 1 шт. 5. Инструкция по применению - 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Дельрус"
- Место нахождения организации-заявителя
- 121108, Россия, Москва, ул. Ивана Франко, д. 4, к. 1, оф. 64
- Производитель медицинского изделия
- "ДиаСорин, Инк."
- Страна производителя
- 3185883712050960082
- Адрес производителя
- , США, DiaSorin, Inc., 1951 Northwestern Avenue Stillwater Minnesota 55082 USA
- Юридический адрес производителя
- , США, Дальнее зарубежье, DiaSorin, Inc., 1951 Northwestern Avenue Stillwater Minnesota 55082 USA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965661204354723
- Адрес места производства или изготовления
- 1951 Northwestern Ave S, Stillwater MN, 55082, USA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12117242 | 3306965661204354723 | «Набор контрольных материалов для количественного определения эстрадиола имму- нохемилюминесцентным методом в сыворотке крови человека «LIAISON® Estradiol II Gen Control Set»» |