Справочник

Набор контрольных материалов для определения антител к гепатиту С на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis С Quality Control (Atellica IM aHCV QC))

РЗН 2020/12012

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
150403
Статус
Срок действия истек
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2020/12012
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2020-09-22
Срок действия регистрационного удостоверения
2020-09-22
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов для определения антител к гепатиту С на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis С Quality Control (Atellica IM aHCV QC)). в составе: 1. Контрольный материал отрицательный Atellica IM aHCV QC CONTROL -, 7,0 мл - 2 флакона. 2. Контрольный материал положительный Atellica IM aHCV QC CONTROL +, 7,0 мл - 2 флакона. 3. Лист значений параметров серии контрольных материалов.
Наименование организации-заявителя
ООО "Сименс Здравоохранение"
Место нахождения организации-заявителя
115093, Россия, Москва, ул. Дубининская, д. 96
Производитель медицинского изделия
"Сименс Хелскеа Диагностикс Инк."
Страна производителя
3185883712050960082
Адрес производителя
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
Юридический адрес производителя
, США, Siemens Healthcare Diagnostics Inc., 511 Benedict Avenue, Tarrytown, NY, 10591, USA
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968807888656132
Адрес места производства или изготовления
333 Coney Street, East Walpole, MA, 02032, USA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11679542 3306968807888656132 Набор контрольных материалов для определения антител к гепатиту С на анализаторах иммунохимических серии Atellica (Atellica IM Hepatitis С Quality Control (Atellica IM aHCV QC))

Документы