Справочник

Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®

Г004-00110-00/04171489

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
195059
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/04171489
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2026-01-21
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®. Модели: 1. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 6х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 6х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 3. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 1х1 мл. Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 1х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт. 4. Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®, в составе: Контрольный материал уровень 1 (Level 1) – 3х1 мл. Контрольный материал уровень 2 (Level 2) – 3х1 мл. Таблица референтных значений – 1 шт. Инструкция по применению – 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "АМК"
Место нахождения организации-заявителя
109004, Г.Москва, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ ТАГАНСКИЙ, УЛ АЛЕКСАНДРА СОЛЖЕНИЦЫНА, Д. 27, ЭТ/ПОМ/КОМ 1/III/10
Производитель медицинского изделия
Shenzhen New Industries Biomedical Engineering Co., Ltd. (Шэньчжэнь Нью Индастриз Биомедикал Инжиниринг Ко., Лтд.)
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
Юридический адрес производителя
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China
ОКП/ОКПД2
3263346201029776859
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967328515692122
Адрес места производства или изготовления
No. 23, Jinxiu East Road, Pingshan District, 518122 Shenzhen, People's Republic of China

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
13110486 3306967328515692122 Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®
13110487 3306967328515692122 Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®
13110488 3306967328515692122 Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®
13110489 3306967328515692122 Набор контрольных материалов in vitro для количественного определения продуктов деградации фибрина/фибриногена в плазме крови человека (Hemolumi® FDP Controls) методом латексной иммунотурбидиметрии на автоматических анализаторах Hemolumi®

Документы