Справочник

Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохимических показателей и форменных элементов осадка мочи человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680

РЗН 2025/25585

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
188840
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2025/25585
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2025-06-03
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохимических показателей и форменных элементов осадка мочи человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680. , в составе: 1. Контрольный материал уровень 1, 8 мл/флакон - 2 шт. 2. Контрольный материал уровень 2, 8 мл/флакон - 2 шт. 3. Инструкция по применению - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "НьюМедТех"
Место нахождения организации-заявителя
111033, Россия, Москва, ул. Волочаевская, д. 40Г, стр. 4, помещ. 1.16, эт. 1
Производитель медицинского изделия
"УРИТ Медикал Электроник Ко., Лтд."
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
, Китай, URIT Medical Electronic Co., Ltd., No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
Юридический адрес производителя
, Китай, Дальнее зарубежье, URIT Medical Electronic Co., Ltd., No. D-07, Information Industry District, High-tech Zone, Guilin City, Guangxi, China
ОКП/ОКПД2
3263346201029776859
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967240443696346
Адрес места производства или изготовления
No. D-07 Information Industry District, High-tech Zone, Guilin, Guangxi 541004, P.R. China

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12521702 3306967240443696346 Набор контрольных материалов URIT QC 33 для контроля качества определения биохимических показателей и форменных элементов осадка мочи человека на анализаторе гибридном мочевом автоматическом US-1680, в составе:

Документы