Справочник

Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023

РЗН 2023/21717

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
170949
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21717
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-12-18
Срок действия регистрационного удостоверения
2024-11-26
Наименование медицинского изделия
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах "Technology Solution" (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023. в составе: 1. TS-Фактор-контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл - 3 фл. 2. TS-Фактор-контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл - 3 фл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт.
Наименование организации-заявителя
ООО фирма "Технология-Стандарт"
Место нахождения организации-заявителя
656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
Производитель медицинского изделия
ООО фирма "Технология-Стандарт"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
Юридический адрес производителя
656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
ИНН производителя
2225030417
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967074542196251
Адрес места производства или изготовления
656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12292329 3306967074542196251 Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания на коагулометрах «Technology Solution» (TS-Фактор-контроль) по ТУ 21.20.23-122-42349142-2023 Состав набора:

Документы