Справочник
Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания (Тех-Фактор-Контроль) по ТУ 21.20.23-125-42349142-2023
РЗН 2023/21716
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 170954
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2023/21716
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2023-12-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2024-12-24
- Наименование медицинского изделия
- Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания (Тех-Фактор-Контроль) по ТУ 21.20.23-125-42349142-2023. в составе: 1. Фактор-контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл - 1 фл. 2. Фактор-контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл - 1 фл. 3. Инструкция по применению. 4. Паспорт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО фирма "Технология-Стандарт"
- Место нахождения организации-заявителя
- 656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
- Производитель медицинского изделия
- ООО фирма "Технология-Стандарт"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
- Юридический адрес производителя
- 656037, Россия, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
- ИНН производителя
- 2225030417
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967074542196251
- Адрес места производства или изготовления
- 656037, Алтайский край, г. Барнаул, пр-кт Калинина, д. 116/95
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12292296 | 3306967074542196251 | Набор контрольных плазм для определения факторов свертывания (Тех-Фактор-Контроль) по ТУ 21.20.23-125-42349142-2023, в составе: |