Справочник
Набор-мочеприёмник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.13-003-49198195-2022
РЗН 2024/23829
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 181745
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2024/23829
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2024-10-16
- Наименование медицинского изделия
- Набор-мочеприёмник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.13-003-49198195-2022. в составе: I. Набор-мочеприемник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.13-003-49198195-2022, в составе: 1. Мешок-мочеприемник объёмом 700 ± 0,2 мл - 1 шт. 2. Катетер лубрицированный диаметром 2,7 мм, длиной 385 мм - 1 шт. 3. Ампула с раствором натрия хлорида Натрия хлорид 0,9%, 10 мл, ООО "Гротекс", Россия - 1 шт. II. Вкладыш - инструкция по применению - 1 шт. на групповую упаковку. III. Инструкция по применению - 1 шт. на транспортную упаковку.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 108821, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Филимонковское, ул. Усадебный парк, д. 1, помещ. 9Н
- Производитель медицинского изделия
- ООО "УКО РЕАБИЛИТИ-РЕФЛЕКС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 108821, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Филимонковское, ул. Усадебный парк, д. 1, помещ. 9Н
- Юридический адрес производителя
- 108821, Россия, Москва, вн.тер.г. пос. Филимонковское, ул. Усадебный парк, д. 1, помещ. 9Н
- ИНН производителя
- 5005070561
- ОКП/ОКПД2
- 3195299420316899153
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967405749606316
- Адрес места производства или изготовления
- 117246, Москва, Научный пр-д, д. 10, ком. 319
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12414598 | 3306967405749606316 | Набор-мочеприёмник для самокатетеризации однократного применения Reflex® Light Medical Set по ТУ 32.50.50-003-49198195-2022, в составе: |