Справочник

Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.20.23-356-01897593-2018

РЗН 2019/8401

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
144500
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8401
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2019-06-13
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для диагностики in vitro АмплиСенс® ИФА Zika virus-IgG по ТУ 21.20.23-356-01897593-2018. Форма 1: "ИФА Zika virus-IgG" Состав: - Иммуносорбент ZIKV-IgG - 1 шт.; - К+ ZIKV-IgG инактивированный - 1 пробирка; - К- ZIKV - 1 пробирка; - концентрат конъюгата anti-IgG - 1 пробирка; - раствор для разведения (ИФА) - 1 флакон; - 10х отмывочный раствор - 1 флакон; - ТМБ - 1 флакон; - стоп-реагент - 1 флакон; - планшет для предварительного разведения образцов - 1 шт.; - ванночка для разведения реагентов - 2 шт.; - пленка для заклеивания планшета - 2 шт. Эксплуатационная документация: - инструкция по применению; - паспорт качества; - вкладыш к набору реагентов; - краткое руководство.
Наименование организации-заявителя
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации-заявителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Производитель медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ИНН производителя
7720024671
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965518119867449
Адрес места производства или изготовления
111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11545300 3306965518119867449 Набор реагентов для диагностики in vitro Ампли-Сенс® ИФА Zika virus-IgG

Документы