Справочник
Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro инфекционного мононуклеоза (IM Quick test)
ФСЗ 2010/08787
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 24822
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСЗ 2010/08787
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-12-31
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2019-06-21
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro инфекционного мононуклеоза (IM Quick test)
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "АНАЛИТИКА"
- Место нахождения организации-заявителя
- 129343, Россия, г. Москва, проезд Серебрякова, д. 2, корп. 1
- Производитель медицинского изделия
- "ХУМАН ГмбХ"
- Страна производителя
- 3185883715783890671
- Адрес производителя
- , Германия, , HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
- Юридический адрес производителя
- , Германия, Дальнее зарубежье, HUMAN GmbH, Max-Planck-Ring 21, D-65205 Wiesbaden, Germany
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966340681602549
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12836559 | 3306966340681602549 | Набор реагентов для экспресс-диагностики in vitro инфекционного мононуклеоза (IM Quick test) |