Справочник
Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа "ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О"
РЗН 2021/14151
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 155625
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2021/14151
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2021-04-23
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа "ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О". варианты исполнения: I. Комплектация №1, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 1 упаковка; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 1 флакон (1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 1 флакон (2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 1 флакон (2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 1 флакон (7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 1 флакон (1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 1 флакон (13 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 1 флакон (14 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 1 (50 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 1 флакон (по 14 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 1 флакон (50 мл); - одноразовая ванночка - 2 шт.; - одноразовый наконечник - 16 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 1 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. II. Комплектация №2, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 2 упаковки; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 2 флакона (по 1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 1 флакон (2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 1 флакон (2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 2 флакона (по 7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 2 флакона (по 1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 2 флакона (по 13 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 1 флакон (14 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 2 флакона (по 50 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 2 флакона (по 14 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 2 флакона (по 50 мл); - одноразовая ванночка - 2 шт.; - одноразовый наконечник - 16 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 2 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. III. Комплектация №3, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 5 упаковок; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 5 флаконов (по 1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 2 флакона (по 2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 2 флакона (по 2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 5 флаконов (по 7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 5 флаконов (по 1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 2 флакона (по 33 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 1 флакон (35 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 3 флакона (по 100 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 5 флаконов (по 14 мл) или 1 флакон (100 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 3 флакона (по 100 мл); - одноразовая ванночка - 4 шт.; - одноразовый наконечник - 32 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 5 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт. IV. Комплектация №4, в составе: 1. Набор реагентов, в составе: - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов в рамке с иммобилизованными на внутренней поверхности лунок моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая группу О) и ВИЧ-2, маркирован «Стрипы с моноклональными антителами к р24 и рекомбинантными антигенами ВИЧ-1 (включая гр. О) и ВИЧ-2» - 10 упаковок; - отрицательная контрольная проба на основе водно-солевого раствора, не содержащая антиген р24 и антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Отрицательная контрольная проба» - 9 флаконов (по 1,5 мл); - положительная контрольная проба АТ на основе водно-солевого раствора, содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АТ» - 4 флакона (по 2,5 мл); - положительная контрольная проба АГ на основе водно-солевого раствора, содержащая рекомбинантный антиген р24. Флаконы маркированы «Положительная контрольная проба АГ» - 4 флакона (по 2,5 мл); - конъюгат моноклональных антител к р24 с биотином, маркирован «Конъюгат Е1» - 10 флаконов (по 7 мл); - концентрированный конъюгат стрептавидина с пероксидазой хрена и рекомбинантных антигенов ВИЧ-1 и ВИЧ-2 с пероксидазой хрена, маркирован «Конъюгат Е2 (10Х)» - 10 флаконов (по 1,4 мл); - водно-солевой раствор для разведения Конъюгата Е2, маркирован «Буфер Е2» - 4 флакона (по 33 мл); - водно-солевой раствор для разведения препаратов крови человека, маркирован «Буфер Д ВИЧ» - 2 флакон (по 35 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок, маркирован «Буфер Н (20Х)» - 5 флаконов (по 100 мл); - раствор тетраметилбензидина, содержащий тетраметилбензидин, перекись водорода и стабилизаторы, маркирован «Раствор ТМБ» - 10 флаконов (по 14 мл) или 2 флакона (по 100 мл); - стоп-реагент, 3,59 % раствор соляной кислоты, маркирован «Стоп-реагент» - 5 флаконов (по 100 мл); - одноразовая ванночка - 4 шт.; - одноразовый наконечник - 32 шт.; - пакет закрывающийся полиэтиленовый (при упаковке стрипов в пакет из материала пленочного) - 10 шт. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Компания Алкор Био"
- Место нахождения организации-заявителя
- 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
- Производитель медицинского изделия
- ООО "Компания Алкор Био"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
- Юридический адрес производителя
- 192148, Россия, г. Санкт-Петербург, Железнодорожный пр-кт, д. 40, лит. А, оф. 217
- ИНН производителя
- 7838370980
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306965535215850628
- Адрес места производства или изготовления
- 192148, г. Санкт Петербург, Железнодорожный пр-т, д. 40, лит. А
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11803457 | 3306965535215850628 | Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О», Комплектация №1 |
| 11803458 | 3306965535215850628 | Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О», Комплектация №2 |
| 11803459 | 3306965535215850628 | Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О», Комплектация № 3 |
| 11803460 | 3306965535215850628 | Набор реагентов для качественного иммуноферментного определения антигена р24 (10 пг/мл) и антител к вирусу иммунодефицита человека первого типа (включая группу О) и второго типа «ВичИФА-НIV-Аг/Ат-СКРИН-О», Комплектация № 4 |