Справочник

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-ДГЭА-сульфат") по ТУ 9398-215-98539446-2010

ФСР 2011/10274

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
12406
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/10274
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-03-05
Срок действия регистрационного удостоверения
2017-03-01
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-ДГЭА-сульфат") по ТУ 9398-215-98539446-2010
Наименование организации-заявителя
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации-заявителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Производитель медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес производителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
ИНН производителя
7838370980
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306970914511393839

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12688961 3306970914511393839 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения дегидроэпиандростеронсульфата в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-ДГЭА-сульфат") по ТУ 9398-215-98539446-2010

Документы