Справочник

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека («СтероидИФА-эстрадиол») по ТУ 9398-206-98539446-2010 в составе (см.приложение на 1 листе):

ФСР 2011/11317

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
13202
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/11317
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-07-13
Срок действия регистрационного удостоверения
2017-11-02
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека («СтероидИФА-эстрадиол») по ТУ 9398-206-98539446-2010 в составе (см.приложение на 1 листе):. - комплект из двенадцати 8-луночных стрипов с поликлональными антителами к эстрадиолу - 1 упаковка; - калибровочные пробы - 6 флаконов; - конъюгат эстрадиол-пероксидаза - 1 флакон; - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 1 флакон; - раствор ТМБ - 1 флакон; - стоп-реагент - 1 флакон; - контрольная сыворотка с известным содержанием эстрадиола - 1 флакон.
Наименование организации-заявителя
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации-заявителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Производитель медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес производителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
ИНН производителя
7838370980
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306965660742981281

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12692035 3306965660742981281 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения эстрадиола в сыворотке и плазме крови человека («СтероидИФА-эстрадиол») по ТУ 9398-206-98539446-2010

Документы