Справочник

Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон") по ТУ 9398-228-98539446-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):

ФСР 2011/12294

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
14808
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12294
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-11-18
Срок действия регистрационного удостоверения
2016-12-30
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон") по ТУ 9398-228-98539446-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):. - калибровочные пробы - 6 фл.; - комплект стрипов в рамке - 1 упаковка; - конъюгат тестостерон-пероксидаза - 1 фл. (18 мл); - концентрированный водно-солевой раствор для промывки лунок - 1 фл. (14 мл); - раствор ТМБ - 1 фл. (14 мл); - стоп-реагент - 1 фл. (14 мл); - контрольная сыворотка на основе сыворотки крови человека - 1 фл. (лиофилизованный препарат или жидкость 0,5 мл).
Наименование организации-заявителя
ООО "Компания Алкор Био"
Место нахождения организации-заявителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Производитель медицинского изделия
ООО "Компания Алкор Био"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул.Декабристов, д. 6, пом. 10Н
Юридический адрес производителя
190000, Россия, г. Санкт-Петербург, ул. Декабристов, д. 6, пом. 10Н
ИНН производителя
7838370980
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967364569929463

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12728058 3306967364569929463 Набор реагентов для количественного иммуноферментного определения тестостерона в сыворотке крови человека ("СтероидИФА-тестостерон") по ТУ 9398-228-98539446-2011