Справочник
Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009
ФСР 2010/07212
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 8288
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/07212
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-03-29
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-08-08
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ИММУНОСКРИН"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "ИММУНОСКРИН"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д.75, корп. 1
- Юридический адрес производителя
- 125424, Россия, г. Москва, Волоколамское шоссе, д. 75, корп. 1
- ИНН производителя
- 7734194680
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306969576067045336
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12676937 | 3306969576067045336 | Набор реагентов для количественного определения 17а-гидроксипрогестерона в сухом пятне крови методом лантанидного иммунофлуоресцентного анализа "17а-ОН-ПРОГЕСТЕРОН-НЕОСКРИН" по ТУ 9398-038-49941990-2009 |