Справочник
Набор реагентов для количественного определения адренокортикотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Adrenocorticotropic Hormone (eCLIA) / ACTH)
Г004-00110-00/03051289
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 190229
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- Г004-00110-00/03051289
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2025-08-27
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения адренокортикотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Adrenocorticotropic Hormone (eCLIA) / ACTH). Набор реагентов для количественного определения адренокортикотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Adrenocorticotropic Hormone (eCLIA) / ACTH). Варианты исполнения: 1. Набор реагентов на 50 тестов, в составе: - Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 1,8 мл; RB – 3,5 мл; RA – 3,5 мл) – 1 шт. - Калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; - Материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; - Материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; - Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор реагентов на 100 тестов, в составе: - Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RB – 7,0 мл; RA – 7,0 мл) – 1 шт. - Калибратор (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 1 шт.; - Материал контрольный (высокий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; - Материал контрольный (низкий уровень), 4,0 мл/флакон – 2 шт.; - Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 117218, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ КРЖИЖАНОВСКОГО, Д. 29, К. 2, ПОМЕЩ. 1Н
- Производитель медицинского изделия
- Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd. (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.)
- Страна производителя
- 3185883706346706594
- Адрес производителя
- Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- Юридический адрес производителя
- Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
- ОКП/ОКПД2
- 3263346201029776859
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967821497407141
- Адрес места производства или изготовления
- No. 2 Zhanghua Road, Songshan Lake Park, 523808 Dongguan City, Guangdong Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 10918742 | 3306967821497407141 | Набор реагентов на 100 тестов |
| 10918743 | 3306967821497407141 | Набор реагентов на 50 тестов |