Справочник

Набор реагентов для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови хромогенным методом (Реахром АТIII тест) по ТУ 21.20.23-075-05595541-2022

РЗН 2023/21749

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
171812
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/21749
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-12-20
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови хромогенным методом (Реахром АТIII тест) по ТУ 21.20.23-075-05595541-2022. в составе: 1. Тромбин человека с гепарином, лиофильно высушенный - 40 МЕ во флаконе - 4 флакона. 2. Плазма-калибратор, лиофильно высушенная - объем после восстановления 1,0 мл, во флаконе - 1 флакон. 3. Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 8 мкМ во флаконе - 4 флакона. 4. Буфер имидазоловый - 5,0 мл во флаконе - 1 флакон. 5. Инструкция по применению. 6. Паспорт на серию набора реагентов Реахром АТIII тест.
Наименование организации-заявителя
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Место нахождения организации-заявителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
Производитель медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
Юридический адрес производителя
125167, Россия, Москва, Нарышкинская ал., д. 5, стр. 2
ИНН производителя
7714005543
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968731426493888
Адрес места производства или изготовления
125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4, стр. 2

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12326962 3306968731426493888 «Набор реагентов для количественного определения активности антитромбина III в плазме крови хромогенным методом (Реахром АТ III тест) по ТУ 21.20.23-075-05595541-2022», в составе:

Документы