Справочник

Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови (СК-МВ liquiUV)

РЗН 2023/20291

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
168040
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/20291
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-05-26
Срок действия регистрационного удостоверения
2023-05-26
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови (СК-МВ liquiUV). в составе: 1. Реагент ферментативный (R1), 2 флакона по 100 тестов. 2. Раствор стабилизирующий (R2), 2 флакона по 100 тестов. 3. Раствор субстрата (R3), 2 флакона по 100 тестов. 4. Инструкция по применению, 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ЗАО "АНАЛИТИКА"
Место нахождения организации-заявителя
129343, Россия, Москва, пр-д Серебрякова, д. 2, к. 1
Производитель медицинского изделия
"Хуман Гезельшафт фюр Биокемика унд Диагностика мбХ"
Страна производителя
3185883715783890671
Адрес производителя
, Германия, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
Юридический адрес производителя
, Германия, Дальнее зарубежье, Human Gesellschaft für Biochemica und Diagnostica mbH, Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968742533010931
Адрес места производства или изготовления
Max-Planck-Ring 21, 65205 Wiesbaden, Germany

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12221694 3306968742533010931 Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы-МВ в сыворотке крови человека (СК - МВ liquiUV), в составе:

Документы