Справочник
Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке или плазме крови человека УФ-кинетическим методом "КРЕАТИНКИНАЗА-UТS" по ТУ 9398-028-59879815-2011 в составе: реагент 1 - буферно-субстратный раствор; реагент 2 - фермент
ФСР 2011/11270
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 13361
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/11270
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-07-12
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2013-09-11
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке или плазме крови человека УФ-кинетическим методом "КРЕАТИНКИНАЗА-UТS" по ТУ 9398-028-59879815-2011 в составе: реагент 1 - буферно-субстратный раствор; реагент 2 - ферментно-кофакторный раствор
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Эйлитон"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115280, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
- Производитель медицинского изделия
- ООО "Эйлитон"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 115280, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
- Юридический адрес производителя
- 141983, Россия, г. Дубна, ул. Програмистов, д 4, стр 2, помещение 29
- ИНН производителя
- 7725219603
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967326485648977
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12692567 | 3306967326485648977 | Набор реагентов для количественного определения активности креатинкиназы в сыворотке или плазме крови человека УФ-кинетическим методом «КРЕАТИНКИНАЗА-UTS» по ТУ 9398-028-59879815-2011 |