Справочник

Набор реагентов для количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека (CEA CLIA Мicroparticles CEA)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo

РЗН 2024/24223

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
183269
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2024/24223
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2024-12-16
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека (CEA CLIA Мicroparticles CEA)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo. в вариантах исполнения: I. Фасовка 50*2 тестов: 1. Основной реагент CEA: - раствор микрочастиц (Microparticles Solution), 1,2 мл - 2 шт.; - ферментный конъюгат (Enzyme Conjugate), 5,5 мл - 2 шт. 2. Калибратор низкого уровня (Calibrator А) - 1 шт. 3. Калибратор высокого уровня (Calibrator В) - 1 шт. 4. Контроль низкого уровня (Quality Control 1) - 1 шт. 5. Контроль высокого уровня (Quality Control 2) - 1 шт. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Вкладыш со штрих-кодом для калибраторов - 1 шт. 8. Вкладыш со штрих-кодом для контролей - 1 шт. II. Фасовка 100 тестов: 1. Основной реагент CEA: - раствор микрочастиц (Microparticles Solution), 2,3 мл - 1 шт.; - ферментный конъюгат (Enzyme Conjugate), 11,0 мл - 1 шт. 2. Калибратор низкого уровня (Calibrator А) - 1 шт. 3. Калибратор высокого уровня (Calibrator В) - 1 шт. 4. Контроль низкого уровня (Quality Control 1) - 1 шт. 5. Контроль высокого уровня (Quality Control 2) - 1 шт. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Вкладыш со штрих-кодом для калибраторов - 1 шт. 8. Вкладыш со штрих-кодом для контролей - 1 шт. III. Фасовка 100*2 тестов: 1. Основной реагент CEA: - раствор микрочастиц (Microparticles Solution), 2,3 мл - 2 шт.; - ферментный конъюгат (Enzyme Conjugate), 11,0 мл - 2 шт. 2. Калибратор низкого уровня (Calibrator А) - 1 шт. 3. Калибратор высокого уровня (Calibrator B) - 1 шт. 4. Контроль низкого уровня (Quality Control 1) - 1 шт. 5. Контроль высокого уровня (Quality Control 2) - 1 шт. 6. Инструкция по применению - 1 шт. 7. Вкладыш со штрих-кодом для калибраторов - 1 шт. 8. Вкладыш со штрих-кодом для контролей - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "АМК"
Место нахождения организации-заявителя
109004, Россия, Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Таганский, ул. А. Солженицына, д. 27, эт. 1, помещ. III, ком. 10
Производитель медицинского изделия
"Аутобио Диагностикс Ко., Лтд."
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
, КНР, Autobio Diagnostics Co., Ltd., No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, People's Republic of China
Юридический адрес производителя
, КНР, Autobio Diagnostics Co., Ltd., No. 87 Jingbei Yi Road, National Eco & Tech Development Area, 450016 Zhengzhou, People's Republic of China
ОКП/ОКПД2
3263346201029776859
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967009438209297
Адрес места производства или изготовления
No. 199, 15th Ave, National Eco & Tech Zone, 450016 Zhengzhou, Peopleʼs Republic of China

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12455796 3306967009438209297 Набор реагентов для количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека (СЕА CLIA Microparticles (СЕА)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, в вариантах исполнения: I. Фасовка 50*2 тестов:
12455797 3306967009438209297 Набор реагентов для количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека (СЕА CLIA Microparticles (СЕА)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, в вариантах исполнения: II. Фасовка 100 тестов:
12455798 3306967009438209297 Набор реагентов для количественного определения раково-эмбрионального антигена в сыворотке крови человека (СЕА CLIA Microparticles (СЕА)) на анализаторах иммунохемилюминесцентных серии AutoLumo, в вариантах исполнения: III. Фасовка 100*2 тестов:

Документы