Справочник

Набор реагентов для количественного определения соматотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human growth hormone (eCLIA)/ hGH)

Г004-00110-00/02789610

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
189597
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
Г004-00110-00/02789610
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2025-07-30
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для количественного определения соматотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human growth hormone (eCLIA)/ hGH). Набор реагентов для количественного определения соматотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human growth hormone (eCLIA)/ hGH) Варианты исполнения: 1. Набор реагентов на 50 тестов, в составе: - Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 1,8 мл; RA – 3,0 мл; RB – 3,0 мл) – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт. 2. Набор реагентов на 100 тестов, в составе: - Кассета с реагентами (Реагенты: МВ – 3,5 мл; RA – 6,0 мл; RB – 6,0 мл) – 1 шт.; - Калибратор (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Калибратор (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Материал контрольный (высокий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Материал контрольный (низкий уровень), 1,0 мл/флакон – 1 шт.; - Этикетка для запечатывания флаконов – 1 шт.; - Лист-вкладыш со значениями концентраций контрольных материалов – 1 шт.; - Инструкция по применению – 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ООО "ЛАЙФОТРОНИК ТЕХНОЛОДЖИ РУС"
Место нахождения организации-заявителя
117218, Г.МОСКВА, ВН.ТЕР.Г. МУНИЦИПАЛЬНЫЙ ОКРУГ КОТЛОВКА, УЛ КРЖИЖАНОВСКОГО, Д. 29, К. 2, ПОМЕЩ. 1Н
Производитель медицинского изделия
"Shenzhen Lifotronic Technology Co., Ltd." (Шэньчжэнь Лайфотроник Технолоджи Ко., Лтд.)
Страна производителя
3185883706346706594
Адрес производителя
Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
Юридический адрес производителя
Lifotronic Tower, No. 8, Qiuzhi East Road, Guancheng Community, Guanhu Street, Longhua, 518110 Shenzhen, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA
ОКП/ОКПД2
3263346201029776859
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967667021190163
Адрес места производства или изготовления
No. 2 Zhanghua Road, Songshan Lake Park, 523808 Dongguan City, Guangdong Province, PEOPLE'S REPUBLIC OF CHINA

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
10864472 3306967667021190163 Набор реагентов для количественного определения соматотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human growth hormone (eCLIA)/ hGH): 2. Модель «Набор реагентов на 100 тестов»
10864473 3306967667021190163 Набор реагентов для количественного определения соматотропного гормона электрохемилюминесцентным методом в сыворотке и плазме крови человека на анализаторах ECL для диагностики in vitro (Human growth hormone (eCLIA)/ hGH): 1. Модель «Набор реагентов на 50 тестов»

Документы