Справочник
Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных
ФСР 2009/06061
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 2134
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2009/06061
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2009-11-06
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-11-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для одновременного выявления ДНК Chlamydia trachomatis, Ureaplasma (видов Parvum и Urealyticum), Mycoplasma genitalium и Mycoplasma hominis методом полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в пробах, выделенных из клинических образцов «АмплиСенс® C.trachomatis/ Ureaplasma/ M.genitalium / M.hominis-МУЛЬТИПРАЙМ-FL» по ТУ 9398-092-01897593-2009 набор выпускается в одном варианте (см. приложение на 1 листе):
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967240007488728
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12652849 | 3306967240007488728 | Форма 1 включает "ПЦР-комплект" вариант FRT; |
| 12652850 | 3306967240007488728 | Форма 2 включает "ПЦР-комплект" вариант FRT-100 F; |
| 12652851 | 3306967240007488728 | Форма 3 включает "ПЦР-комплект" вариант FRT-1000 F; |
| 12652852 | 3306967240007488728 | Форма 4 включает наборы реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке. |