Справочник
Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (КлиниТест-Альфа-Амилаза) по ТУ 9398-026-27511906-2011 в составе: реагент 1 - 1 фл. (40 мл) или 1 фл. (80 мл) или 5 фл. (80 мл); реагент 2 - 1 фл. (10 мл) или 1 фл.
ФСР 2011/11918
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 14197
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/11918
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-09-20
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2023-06-08
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения активности альфа-амилазы в сыворотке, плазме крови и моче (КлиниТест-Альфа-Амилаза) по ТУ 9398-026-27511906-2011 в составе: реагент 1 - 1 фл. (40 мл) или 1 фл. (80 мл) или 5 фл. (80 мл); реагент 2 - 1 фл. (10 мл) или 1 фл. (20 мл) или 1 фл. (100 мл)
- Наименование организации-заявителя
- Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
- Место нахождения организации-заявителя
- 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
- Производитель медицинского изделия
- Региональная общественная организация "Санкт-Петербургское Общество Естествоиспытателей"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
- Юридический адрес производителя
- 199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
- ИНН производителя
- 7801011462
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Адрес места производства или изготовления
- 194156, Россия, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, 27