Справочник

Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) по ТУ 9398-322-23548172-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):

ФСР 2012/13799

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
29239
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13799
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2012-08-17
Срок действия регистрационного удостоверения
2017-03-29
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) по ТУ 9398-322-23548172-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):. – реагент 1 – 5 флаконов (по 10 мл) (вариант 1); 5 флаконов (по 20 мл) (вариант 2); 2 флакона (по 20 мл) (вариант 3); 4 флакона (по 20 мл) (вариант 4) или 1-4 картриджа (вариант 5 авто). – реагент 2 – 5 флаконов (лиофилизированная смесь) (варианты 1 и 2); 2 флакона (по 5,0 мл) (вариант 3); 4 флакона (по 5,0 мл) (вариант 4) или 1-4 картриджа (вариант 5 авто).
Наименование организации-заявителя
ЗАО "Вектор-Бест"
Место нахождения организации-заявителя
630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968742533010931

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12954213 3306968742533010931 Набор реагентов для определения активности МВ-фракции креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим иммунологическим УФ-методом (Креатинкиназа-МВ-Ново) по ТУ 9398-322-23548172-2011

Документы