Справочник

Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом ("Реаклот-гепарин") по ТУ 9398-024-05595541-2011

ФСР 2011/12501

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
15041
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2011/12501
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2011-12-08
Срок действия регистрационного удостоверения
2016-11-22
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом ("Реаклот-гепарин") по ТУ 9398-024-05595541-2011. Набор реагентов для определения анти-Ха активности гепарина коагулологическим методом ("Реаклот-гепарин") по ТУ 9398-024-05595541-2011 в составе: - субстратная плазма (источник АТ III, фибриногена и ф. V), лиофильно высушенная - 2 флакона; - реагент 1 (смесь ф. Ха и фосфолипидов), лиофильно высушенный - 2 флакона; - раствор кальция хлористого 0,035 М - 1 флакон; - плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 3 флакона; - контрольные плазмы, 2 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные - 2 флакона.
Наименование организации-заявителя
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Место нахождения организации-заявителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
Производитель медицинского изделия
МБООИ "Общество больных гемофилией"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
Юридический адрес производителя
125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
ИНН производителя
7714005543
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622387185475
Адрес места производства или изготовления
125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4

Документы