Справочник
Набор реагентов для определения ДНК Mycoplasma hominis и Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиПрайм® MH/GV" по ТУ 9398-014-09286667-2014
РЗН 2016/3587
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 128997
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2016/3587
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2016-01-25
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения ДНК Mycoplasma hominis и Gardnerella vaginalis методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) для диагностики in vitro "АмплиПрайм® MH/GV" по ТУ 9398-014-09286667-2014. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP-100-0,2 в составе: 1. ПЦР-смесь M. hominis / G. vaginalis (раскапана под воск). 2. ПЦР-буфер-K. 3. ПЦР-буфер-A-Фон. 4. K2 complex. 5. K-. Комплект реагентов рассчитан на проведение 110 реакций амплификации, включая контроли и фоновые образцы. Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP-100-0,5 в составе: 1. ПЦР-смесь M. hominis / G. vaginalis (раскапана под воск). 2. ПЦР-буфер-K. 3. ПЦР-буфер-A-Фон. 4. K2 complex. 5. K-. 6. Минеральное масло для ПЦР. Комплект реагентов рассчитан на проведение 110 реакций амплификации, включая контроли и фоновые образцы. Форма 3 включает комплект реагентов «АмплиПрайм® МАГНО-сорб-УРО» и «ПЦР-комплект» вариант FEP-100-0,2 в составе: 1. Комплект реагентов «АмплиПрайм® МАГНО-сорб-УРО», вариант 100С: 1.1. Лизирующий раствор МАГНО-сорб. 1.2. Компонент А-1. 1.3. Раствор для отмывки 7. 1.4. Магнетизированная силика. 1.5. Буфер для элюции B. 1.6. ВКО-FL. 1.7. ОКО. Комплект реагентов вариант 100С рассчитан на экстракцию ДНК из 100 проб, включая контроли. 2. Комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FEP-100-0,2 (пробирки 0,2 мл): 2.1. ПЦР-смесь M. hominis / G. vaginalis (раскапана под воск). 2.2. ПЦР-буфер-K. 2.3. ПЦР-буфер-A-Фон. 2.4. K2 complex. 2.5. K-. Комплект реагентов рассчитан на проведение 110 реакций амплификации, включая контроли и фоновые образцы.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НекстБио"
- Место нахождения организации-заявителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НекстБио"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- Юридический адрес производителя
- 111394, Россия, г. Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
- ИНН производителя
- 7720749004
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967224547284114
- Адрес места производства или изготовления
- 111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 11158904 | 3306967224547284114 | Форма 1 |
| 11158905 | 3306967224547284114 | Форма 2 |
| 11158906 | 3306967224547284114 | Форма 3 |