Справочник

Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV

РЗН 2022/17011

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
162263
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2022/17011
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2022-04-27
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV. I. Формы комплектации: 1. Форма FRT-96, в составе: 1.1. Mix-NG/CT/MG/TV - 96 стрипованных пробирок (0,005 мл). 1.2. Buffer-DW - 1 пробирка (0,48 мл). 1.3. С- - 1 пробирка (1,0 мл). 1.4. С+ (А) - 1 пробирка (1,0 мл). 1.5. Оптически-прозрачная пленка для ПЦР - 1 шт. 2. Форма FRT-96F, в составе: 2.1. Mix-NG/CT/MG/TV - 1 пробирка (0,48 мл). 2.2. Buffer-D - 1 пробирка (0,48 мл). 2.3. С- - 1 пробирка (1,0 мл). 2.4. С+ (А) - 1 пробирка (1,0 мл). 3. Форма FRT-288F, в составе: 3.1. Mix-NG/CT/MG/TV - 1 пробирка (1,44 мл). 3.2. Buffer-D - 1 пробирка (1,44 мл). 3.3. С- - 1 пробирка (1,0 мл). 3.4. С+ (А) - 1 пробирка (1,0 мл). II. Программное обеспечение (на официальном сайте Изготовителя (уполномоченного лица изготовителя) или на электронном носителе информации), в составе: 1. Программное обеспечение "AmpliSens® NG/CT/MG/TV Soft" версия 1, дата выпуска 01.09.2020 - 1 шт. 2. Руководство оператора - 1 шт. III. Эксплуатационная документация (в бумажном виде или на электронном носителе, или на официальном сайте изготовителя Изготовителя (уполномоченного лица изготовителя)), в составе: 1. Инструкция по применению - 1 шт. 2. Паспорт качества - 1 шт. 3. Вкладыш к набору реагентов - 1 шт. 4. Краткое руководство - 1 шт.
Наименование организации-заявителя
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Место нахождения организации-заявителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Производитель медицинского изделия
ФБУН ЦНИИ Эпидемиологии Роспотребнадзора
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес производителя
111123, Россия, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ИНН производителя
7720024671
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967240007488728
Адрес места производства или изготовления
111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, 111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А, стр. 6

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12066972 3306967240007488728 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV, Форма FRT-96:
12066973 3306967240007488728 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV, Форма FRT-96F:
12066974 3306967240007488728 Набор реагентов для определения ДНК N. gonorrhoeae, C. trachomatis, M. genitalium и T. vaginalis методом ПЦР AmpliSens® NG/CT/MG/TV, Форма FRT-288F:

Документы