Справочник
Набор реагентов для определения концентрации антистрептолизина О в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом («АСО ТУРБИ-АБРИС+») по ТУ 9398-053-27428909-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):
ФСР 2012/13409
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 16236
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2012/13409
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2012-05-11
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2015-12-30
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения концентрации антистрептолизина О в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом («АСО ТУРБИ-АБРИС+») по ТУ 9398-053-27428909-2011 в составе (см.приложение на 1 листе):. - Реагент 1 [PIPES - 20 ммоль/л (Фирма Sorachim, Франция, кат.№ PIP-153С)] - готов к применению – 2 флакона по 80 мл; - Реагент 2 [Латекс суспензия (Фирма Sorachim, Франция, кат.№ LAS-001)] - 2 флакона по 20 мл; - Калибратор [АСО - 334 МЕ/мл (Фирма Sorachim, Франция, кат.№ PNAS-010)] - готов к применению - 1 флакон, 1,0 мл.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Место нахождения организации-заявителя
- 196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НПФ "АБРИС+"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 196143, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
- Юридический адрес производителя
- 196143, Россия, г. Санкт-Петербург, проспект Юрия Гагарина, д. 65, литер А
- ИНН производителя
- 7810639197
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306966660765718365
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12737749 | 3306966660765718365 | Набор реагентов для определения концентрации антистрептолизина О в сыворотке крови иммунотурбидиметрическим методом («АСО ТУРБИ-АБРИС+») по ТУ 9398-053-27428909-2011 |