Справочник
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006 в составе (см. приложение на 1 листе):
ФСР 2011/11682
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 14204
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/11682
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-08-16
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-06-07
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006 в составе (см. приложение на 1 листе):. - реагент 1 (пикриновая кислота) – 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл); - реагент 2 (гидроокись натрия) – 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл); - реагент 3 (трихлоруксусная кислота) – 1 флакон (100 мл) или 1 флакон (250 мл); - калибратор - 1 флакон (10 мл) или 1 флакон (20 мл).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Ольвекс Диагностикум"
- Место нахождения организации-заявителя
- 199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1
- Производитель медицинского изделия
- ООО "Ольвекс Диагностикум"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1
- Юридический адрес производителя
- 199155, Россия, г. Санкт-Петербург, пер. Декабристов, д. 5/17, пом. 1
- ИНН производителя
- 7801074818
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968747348071944
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12724560 | 3306968747348071944 | Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке крови и моче (с депротеинизацией) (КРЕАТИНИН-Д-ОЛЬВЕКС) по ТУ 9398-034-44276594-2006 |