Справочник

Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-048-94568735-2015

РЗН 2016/4033

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
130007
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2016/4033
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2016-04-29
Срок действия регистрационного удостоверения
2016-10-31
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-048-94568735-2015. в составе: 1. Реагент 1 - 1 флакон (50 мл). 2. Реагент 2 - 5 флаконов. 3. Калибратор - 1 флакон (1,0 мл).
Наименование организации-заявителя
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Место нахождения организации-заявителя
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 138
Производитель медицинского изделия
ОАО "Витал Девелопмент Корпорэйшн"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 138
Юридический адрес производителя
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 27, корп. 38, лит. К, пом. 18, 19
ИНН производителя
7802730188
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968746861532678
Адрес места производства или изготовления
194156, Санкт-Петербург, пр. Энгельса, д. 27, корп. 38, лит. К, пом. 18, 19

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11185810 3306968746861532678 Набор реагентов для определения концентрации креатинина в сыворотке (плазме) крови и моче энзиматическим кинетическим методом "КРЕАТИНИН-ВИТАЛ" по ТУ 9398-048-94568735-2015

Документы