Справочник
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови «КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС» по ТУ 9398-016-78067494-2010 в составе: реагент 1 - буферный раствор; реагент 2 - субстратно-ферментный раствор
ФСР 2011/11620
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 13844
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/11620
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-08-15
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2015-09-22
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови «КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС» по ТУ 9398-016-78067494-2010 в составе: реагент 1 - буферный раствор; реагент 2 - субстратно-ферментный раствор
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ДИАКОН-ДС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "ДИАКОН-ДС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а
- Юридический адрес производителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- ИНН производителя
- 5039006370
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967326485648977
- Адрес места производства или изготовления
- Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12694712 | 3306967326485648977 | Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы кинетическим методом в сыворотке крови (КРЕАТИНКИНАЗА ДиаС) по ТУ 9398-105-48813770-2015 |