Справочник
Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом "Креатинкиназа-Ново" (жидкая форма) по ТУ 9398-307-23548172-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):
ФСР 2012/13120
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 15387
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2012/13120
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2012-02-28
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2017-05-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения общей активности креатинкиназы в сыворотке и плазме крови кинетическим УФ-методом "Креатинкиназа-Ново" (жидкая форма) по ТУ 9398-307-23548172-2011 в составе (см. приложение на 1 листе):. - реагент 1 -2 флакона (по 20 мл) (вариант 1); 2 флакона (по 40 мл) ( вариант 2) или не более 4 картриджей (вариант 3 авто); - реагент 2 - 2 флакона (по 5,0 мл) (вариант 1); 2 флакона (по 10 мл) (вариант 2) или не более 4 картриджей (вариант 3 авто).
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "Вектор-Бест"
- Место нахождения организации-заявителя
- 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "Вектор-Бест"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, р.п. Кольцово, а/я 121
- Юридический адрес производителя
- 630559, Россия, Новосибирская область, Новосибирский район, Кольцово, р.п. Кольцово, АБК
- ИНН производителя
- 5433104584
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967326485648977
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12731645 | 3306967326485648977 | "Креатинкиназа-Ново" |