Справочник
Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (РЕАХРОМ-ПЛАЗМИНОГЕН) по ТУ 9398-270-05595541-2010 в составе: буфер концентрированный - 1 флакон; стрептокиназа, лиофильно высушенная - 2 флакона; плазма-калибратор, лиофильно высушенная
ФСР 2010/07801
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 9219
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/07801
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-05-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-11-07
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения плазминогена фотометрическим методом (РЕАХРОМ-ПЛАЗМИНОГЕН) по ТУ 9398-270-05595541-2010 в составе: буфер концентрированный - 1 флакон; стрептокиназа, лиофильно высушенная - 2 флакона; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; хромогенный субстрат, лиофильно высушенный - 2 флакона
- Наименование организации-заявителя
- МБООИ "Общество больных гемофилией"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
- Производитель медицинского изделия
- МБООИ "Общество больных гемофилией"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
- Юридический адрес производителя
- 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
- ИНН производителя
- 7714005543
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Адрес места производства или изготовления
- 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4