Справочник
Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека, лиофильно высушенный - 8 флаконов; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; буфер имидазоловый, концентрат - 1 фл
ФСР 2010/07800
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 9218
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/07800
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-05-18
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2016-09-23
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения содержания фибриногена (Фибриноген-тест) по ТУ 9398-264-05595541-2010 в составе: тромбин человека, лиофильно высушенный - 8 флаконов; плазма-калибратор, лиофильно высушенная - 1 флакон; буфер имидазоловый, концентрат - 1 флакон
- Наименование организации-заявителя
- МБООИ "Общество больных гемофилией"
- Место нахождения организации-заявителя
- 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
- Производитель медицинского изделия
- МБООИ "Общество больных гемофилией"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
- Юридический адрес производителя
- 125167, Россия, г. Москва, Новый Зыковский проезд, д.4
- ИНН производителя
- 7714005543
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Адрес места производства или изготовления
- 125212, Москва, ул. Адмирала Макарова, д. 4