Справочник

Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017

РЗН 2019/8647

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
142351
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2019/8647
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2019-07-22
Срок действия регистрационного удостоверения
2023-09-01
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин) по ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017. в составе: 1. Набор реагентов, в вариантах исполнения: 1.1. Фасовка 1, в составе: 1.1.1. Реагент 1 (Р1), 1x50 мл. 1.1.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.2. Фасовка 2, в составе: 1.2.1. Реагент 1 (Р1), 1x100 мл. 1.2.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.3. Фасовка 3, в составе: 1.3.1. Реагент 1 (Р1), 2x100 мл. 1.3.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.4. Фасовка 4, в составе: 1.4.1. Реагент 1 (Р1), 2x200 мл. 1.4.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.5. Фасовка 5, в составе: 1.5.1. Реагент 1 (Р1), 4x100 мл. 1.5.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.6. Фасовка 6, в составе: 1.6.1. Реагент 1 (Р1), 5x100 мл. 1.6.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.7. Фасовка 7, в составе: 1.7.1. Реагент 1 (Р1), 6x100 мл. 1.7.2. Калибратор, 2x3 мл. 1.8. Фасовка 8, в составе: 1.8.1. Реагент 1 (Р1), 1x250 мл. 1.8.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.9. Фасовка 9, в составе: 1.9.1. Реагент 1 (Р1), 2x250 мл. 1.9.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.10. Фасовка 10, в составе: 1.10.1. Реагент 1 (Р1), 4x250 мл. 1.10.2. Калибратор, 1x3 мл. 1.11. Фасовка 11, в составе: 1.11.1. Реагент 1 (Р1), 1x1000 мл. 1.11.2. Калибратор, 1x3 мл. 2. Инструкция по применению. 3. Паспорт.
Наименование организации-заявителя
РОО "СПБОЕ"
Место нахождения организации-заявителя
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 2
Производитель медицинского изделия
РОО "СПБОЕ"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
194156, Россия, г. Санкт-Петербург, а/я 2
Юридический адрес производителя
199034, Россия, г. Санкт-Петербург, Университетская наб., д. 7/9
ИНН производителя
7801011462
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306967323843237445
Адрес места производства или изготовления
194156, г. Санкт-Петербург, пр-кт Энгельса, д. 27, лит. Т

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
11466904 3306967323843237445 Набор реагентов для определения содержания холестерина в сыворотке и плазме крови (КлиниТест-Холестерин), ТУ 21.20.23.110-032-27511906-2017

Документы