Справочник
Набор реагентов для определения содержания лютеинизирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа (ИРМА-ЛГ-НБ) по ТУ 9398-018-40310348-2012
ФСР 2012/13361
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 16183
- Статус
- Действует
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2012/13361
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2012-05-03
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения содержания лютеинизирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа (ИРМА-ЛГ-НБ) по ТУ 9398-018-40310348-2012. - моноклональные антитела к ЛГ, меченные 125I; - пробирки полистирольные с иммобилизованными моноклональными антителами к ЛГ; - 7 калибровочных проб на основе телячей сыворотки крови c азидом натрия ( < 0,01%), содержащие известные количества ЛГ: 0; 1,5; 5,0; 10; 30; 60 и 180 МЕ/л; - промывочный раствор, концентрат; - контрольная сыворотка (КС).
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "Нуклидбиомед"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115478, Российская Федерация, Каширское шоссе, д.24
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "Нуклидбиомед"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 115478, Российская Федерация, Каширское шоссе, д.24
- Юридический адрес производителя
- 115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24
- ИНН производителя
- 7724049211
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967006409921797
- Адрес места производства или изготовления
- 115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12737719 | 3306967006409921797 | Набор реагентов для определения содержания лютеинизирующего гормона в сыворотке или плазме крови человека методом иммунорадиометрического анализа (ИРМА-ЛГ-НБ) по ТУ 9398-018-40310348-2012 |