Справочник
Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом "МОЧЕВИНА ДиаС" по ТУ 9398-001-78067494-2010 в составе: реагент 1 - буферно-ферментный раствор; реагент 2 - раствор НАДН; реагент 3 - калибратор (к
ФСР 2011/11592
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 31713
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2011/11592
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2011-08-02
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2015-09-23
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для определения содержания мочевины в сыворотке крови и моче человека кинетическим методом "МОЧЕВИНА ДиаС" по ТУ 9398-001-78067494-2010 в составе: реагент 1 - буферно-ферментный раствор; реагент 2 - раствор НАДН; реагент 3 - калибратор (калибровочный раствор мочевины, 8,3 ммоль/л)
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "ДИАКОН-ДС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "ДИАКОН-ДС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д.1а
- Юридический адрес производителя
- 142290, Россия, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а
- ИНН производителя
- 5039006370
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622387185475
- Адрес места производства или изготовления
- Россия, 142290, Московская область, г. Пущино, ул. Грузовая, д. 1а