Справочник

Набор реагентов для определения содержания прогестерона в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ПРОГЕСТЕРОН-НБ) по ТУ 9398-015-40310348-2011

ФСР 2012/13235

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
15963
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13235
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2012-03-19
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для определения содержания прогестерона в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ПРОГЕСТЕРОН-НБ) по ТУ 9398-015-40310348-2011. – прогестерон, меченный 125I; – пробирки полистирольные с иммобилизованными антителами к прогестерону; – 6 калибровочных проб на основе сыворотки крови человека, содержащих известные количества прогестерона – 0; 1,0; 3,0; 10; 30 и 100 нмоль/л; – контрольная сыворотка.
Наименование организации-заявителя
ЗАО "Нуклидбиомед"
Место нахождения организации-заявителя
115478, Российская Федерация, Каширское шоссе, д.24
Производитель медицинского изделия
ЗАО "Нуклидбиомед"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
115478, Российская Федерация, Каширское шоссе, д.24
Юридический адрес производителя
115478, Россия, г. Москва, Каширское шоссе, д.24
ИНН производителя
7724049211
ОКП/ОКПД2
3683151161898047202
Класс потенциального риска применения
3190213622529791812
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306966540045260094
Адрес места производства или изготовления
115478, Москва, Каширское шоссе, д. 24

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12735568 3306966540045260094 Набор реагентов для определения содержания прогестерона в сыворотке крови человека методом радиоиммунологического анализа (РИА-ПРОГЕСТЕРОН-НБ) по ТУ 9398-015-40310348-2011

Документы