Справочник
Набор реагентов для подтверждения наличия и дифференциации антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме или цельной крови человека "GeeniusTM HIV 1/2 Confirmatory Assay"
РЗН 2020/9666
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 148443
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- РЗН 2020/9666
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2020-02-14
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2020-02-14
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для подтверждения наличия и дифференциации антител к индивидуальным белкам ВИЧ 1 и ВИЧ 2 в сыворотке, плазме или цельной крови человека "GeeniusTM HIV 1/2 Confirmatory Assay". в составе: 1. Картридж одноразовый тестовый (Device) - 20 шт. 2. Буфер (Buffer) во флаконе, 5 мл. 3. Микрокапилляры (Microtubes), объемом 15 мкл - 20 шт./уп.
- Наименование организации-заявителя
- ООО "Био-Рад Лаборатории"
- Место нахождения организации-заявителя
- 105064, Россия, Москва, Нижний Сусальный пер., д. 5, стр. 5А
- Производитель медицинского изделия
- "Био-Рад"
- Страна производителя
- 3185883719055447815
- Адрес производителя
- , Франция, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette, France
- Юридический адрес производителя
- , Франция, Bio-Rad, 3 boulevard Raymond Poincaré, 92430 Marnes-la-Coquette, France
- ОКП/ОКПД2
- 3263346113620481404
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Адрес места производства или изготовления
- Route de Cassel, 59114 Steenvoorde, France