Справочник
Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis - Mycobacterium bovis complex) и дифференциации Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis complex методом полимеразной цепной реак
ФСР 2008/03849
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 4923
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2008/03849
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2008-12-23
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-04-26
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК микобактерий туберкулеза человеческого и бычьего видов (Mycobacterium tuberculosis - Mycobacterium bovis complex) и дифференциации Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis complex методом полимеразной цепной реакции (МИКО-ГЕН) по ТУ 9398-007-46482062-2008 в следующих формах комплектации (см. приложение на 1 листе):. - Комплект реагентов для выделения нуклеиновых кислот (Проба-НК); - Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК (Форез); - Комплект реагентов для ПЦР-амплификации ДНК (по конечной точке); - Комплект реагентов для ПЦР-амплфикации ДНК (в режиме реального времени); - Комплект реагентов для детекции ДНК методом гель-электрофореза; -Комплект реагентов для дифференциации ДНК Mycobacterium tuberculosis от Mycobacterium bovis (Форез).
- Наименование организации-заявителя
- ООО "НПО ДНК-Технология"
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- Производитель медицинского изделия
- ООО "НПО ДНК-Технология"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- Россия, 142281, Московская область, г.Протвино, ул. Железнодорожная, д. 3
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622529791812