Справочник
Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL»
ФСР 2007/00580
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 7866
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2007/00580
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2007-08-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2009-12-31
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Mycoplasma genitalium в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Mycoplasma genitalium-FL»
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285