Справочник
Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс Neisseria gonorrhoeae- FL".
ФС 012б2006/5192-06
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 41242
- Статус
- Срок действия истек
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФС 012б2006/5192-06
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2006-12-29
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-12-29
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Neisseria gonorrhoeae в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией "АмплиСенс Neisseria gonorrhoeae- FL"
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- 111123, Москва, ул.Новогиреевская д.3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Адрес производителя
- 111123, Москва, ул.Новогиреевская д.3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285