Справочник
Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» по ТУ 9398-152-01897593-2010 набор
ФСР 2010/07826
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 9022
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/07826
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-05-27
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-11-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК Salmonella typhi в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Salmonella typhi-FL» по ТУ 9398-152-01897593-2010 набор выпускается в 1 варианте (Вариант FEP/FRT) в одной форме комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP/FRT-50F
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- 111112, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111112, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- Юридический адрес производителя
- 111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968063903012493
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12679931 | 3306968063903012493 | Форма 1 |
| 12679932 | 3306968063903012493 | Форма 2 |