Справочник
Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-FRT»
ФСР 2007/00585
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 7952
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2007/00585
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2007-08-09
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2010-09-08
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-FRT»
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН "ЦНИИ эпидемиологии" Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- Россия, 111123, Москва, ул.Новогиреевская, 3А
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622689175366
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306968796043941584
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12676025 | 3306968796043941584 | Набор реагентов для выявления ДНК вируса гепатита В (HBV) в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме «реального времени» «АмплиСенс® HBV-FRT» |