Справочник
Набор реагентов для выявления ДНК вируса папилломы человека 16,18 типов методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Papilloma) по ТУ 9398-011-17078992-2010
ФСР 2010/08417
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 9430
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/08417
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-07-22
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-03-05
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления ДНК вируса папилломы человека 16,18 типов методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Papilloma) по ТУ 9398-011-17078992-2010
- Наименование организации-заявителя
- ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС"
- Место нахождения организации-заявителя
- 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1
- Производитель медицинского изделия
- ЗАО "Лаборатория генно-инженерных систем "ЛАГИС"
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 115478, Россия, г. Москва, ул. Москворечье, д. 1
- Юридический адрес производителя
- 109052, Россия, г. Москва, ул. Нижегородская, д. 86, корп. А
- ИНН производителя
- 7710165592
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161898047202
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967721706525950
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12681268 | 3306967721706525950 | Набор реагентов для выявления ДНК вируса папилломы человека 16,18 типов методом полимеразной цепной реакции (ДиаГен-Papilloma) по ТУ 9398-011-17078992-2010 |