Справочник
Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Эшерихиозы-FL» по ТУ 9398-150-01897
ФСР 2010/07977
Параметры изделия
- Уникальный номер реестровой записи
- 8875
- Статус
- Внесено изменение
- Регистрационный номер медицинского изделия
- ФСР 2010/07977
- Дата государственной регистрации медицинского изделия
- 2010-06-11
- Срок действия регистрационного удостоверения
- 2011-11-18
- Наименование медицинского изделия
- Набор реагентов для выявления и дифференциации ДНК диарогенных E. coli в объектах окружающей среды и клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс® Эшерихиозы-FL» по ТУ 9398-150-01897593-2010 набор выпускается в 1 варианте (Вариант FEP/FRT) в одной форме комплектации: Форма 1 включает комплект реагентов "ПЦР-комплект" вариант FEP/FRT-50F
- Наименование организации-заявителя
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Место нахождения организации-заявителя
- 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д.3А
- Производитель медицинского изделия
- ФГУН ЦНИИЭ Роспотребнадзора
- Страна производителя
- 3185883709869921984
- Адрес производителя
- 111123, г. Москва, ул. Новогиреевская, д.3А
- Юридический адрес производителя
- 111123, Россия, , г. Москва, ул. Новогиреевская, д.3А
- ИНН производителя
- 7720024671
- ОКП/ОКПД2
- 3683151161218569953
- Класс потенциального риска применения
- 3190213622605289285
- Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
- 3306967094582580846
Модели медицинского изделия
| ID | Код вида | Наименование модели |
|---|---|---|
| 12678943 | 3306967094582580846 | Форма 1 |
| 12678944 | 3306967094582580846 | Форма 2 |