Справочник

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенсÒ Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по Т

ФСР 2012/13997

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
29405
Статус
Внесено изменение
Регистрационный номер медицинского изделия
ФСР 2012/13997
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2012-10-29
Срок действия регистрационного удостоверения
2019-03-27
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенсÒ Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012 в составе (см.приложение на 1 листе):. Формат FRT. Набор реагентов выпускается в 3 формах комплектации: Форма 1 включает комплекты реагентов «РИБО-преп» вариант 50, «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F; Форма 2 включает комплект реагентов «ПЦР-комплект» вариант FRT-50 F. Форма 3 включает наборы реагентов оптом, расфасованные по отдельным реагентам, с маркировкой реагентов на их оптовой фасовке.
Наименование организации-заявителя
Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Место нахождения организации-заявителя
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Производитель медицинского изделия
Федеральное бюджетное учреждение науки "Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии" Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
Юридический адрес производителя
111123, Россия, г. Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А
ИНН производителя
7720024671
ОКП/ОКПД2
3683151161218569953
Класс потенциального риска применения
3190213622605289285
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306966238323807296
Адрес места производства или изготовления
111123, Москва, ул. Новогиреевская, д. 3А

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12958240 3306966238323807296 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс? Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012 формат FRT: Форма 1
12958241 3306966238323807296 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс? Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012 формат FRT: Форма 2
12958242 3306966238323807296 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК Pseudomonas aeruginosa в клиническом материале методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с гибридизационно-флуоресцентной детекцией «АмплиСенс? Pseudomonas aeruginosa-скрин-титр-FL» по ТУ 9398-189-01897593-2012 формат FRT: Форма 3

Документы