Справочник

Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022

РЗН 2023/19472

Параметры изделия

Уникальный номер реестровой записи
167731
Статус
Действует
Регистрационный номер медицинского изделия
РЗН 2023/19472
Дата государственной регистрации медицинского изделия
2023-02-02
Наименование медицинского изделия
Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022. Набор реагентов выпускается в 4 формах выпуска: Форма выпуска 1 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV - 0,6 мл х 2 пробирки. 2. Буфер С - 0,3 мл х 2 пробирки. 3. Taq полимераза - 0,06 мл х 2 пробирки. 4. ПКО-1 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 5. ПКО-2 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 6. ВКО B - 0,6 мл х 2 пробирки. 7. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 8. К- - 0,3 мл х 2 пробирки. Форма выпуска 2 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV - 0,01 мл х 100 пробирок (12,5 стрипов по 8 пробирок). 2. Буфер D - 0,6 мл х 2 пробирки. 3. Taq полимераза - 0,06 мл х 2 пробирки. 4. ПКО-1 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 5. ПКО-2 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 6. ВКО B - 0,6 мл х 2 пробирки. 7. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 8. К- - 0,3 мл х 2 пробирки. Форма выпуска 3 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV - 0,01 мл х 100 пробирок. 2. Буфер D - 0,6 мл х 2 пробирки. 3. Taq полимераза - 0,06 мл х 2 пробирки. 4. ПКО-1 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 5. ПКО-2 HBV - 0,025 мл х 4 пробирки. 6. ВКО B - 0,6 мл х 2 пробирки. 7. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 8. К- - 0,3 мл х 2 пробирки. Форма выпуска 4 в составе: 1. ПЦР-смесь HBV Lyo - 96 пробирок (12 стрипов по 8 пробирок) 2. ПКО-1 HBV Lyo - 4 пробирки. 3. ПКО-2 HBV Lyo - 4 пробирки. 4. ВКО B Lyo - 2 пробирки. 5. ОКО - 1,1 мл х 2 пробирки. 6. Разбавитель - 1,2 мл х 2 пробирки. В комплект поставки входит: 1. Набор реагентов (форма выпуска 1, 2, 3 или 4). 2. Краткое руководство по применению набора в бумажном виде. 3. Комплект вкладышей к набору в бумажном виде.
Наименование организации-заявителя
ООО "НекстБио"
Место нахождения организации-заявителя
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Производитель медицинского изделия
ООО "НекстБио"
Страна производителя
3185883709869921984
Адрес производителя
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
Юридический адрес производителя
111394, Россия, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2
ИНН производителя
7720749004
ОКП/ОКПД2
3263346113620481404
Класс потенциального риска применения
3190213622689175366
Вид медицинского изделия по номенклатурной классификации
3306968796043941584
Адрес места производства или изготовления
111394, Москва, ул. Полимерная, д. 8, стр. 2

Модели медицинского изделия

IDКод видаНаименование модели
12210501 3306968796043941584 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 1 в составе:
12210502 3306968796043941584 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 2 в составе:
12210503 3306968796043941584 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 3 в составе:
12210504 3306968796043941584 Набор реагентов для выявления и количественного определения ДНК вируса гепатита В (HBV) методом полимеразной цепной реакции с детекцией в режиме "реального времени" "АмплиПрайм® HBV" по ТУ 21.20.23-160-09286667-2022 Форма выпуска 4 в составе:

Документы